Svært sjeldne kromosomavvik med utviklingshemning

Også kjent som Kromosomavvik, svært sjeldne med utviklingshemning.
Underdiagnoser : Kleefstras syndrom , Phelan-McDermids syndrom, Pitt-Hopkins syndrom, Potocki-Lupskis syndrom, Smith-Magenis syndrom, Trisomi 13, Trisomi 18, Wolf-Hirschhorns syndrom.


Sjeldne kromosomavvik er en fellesbetegnes for et stort antall tilstander der kromosomene har et avvikende antall og utseende (karyotype).



I beskrivelsen under menyen til venstre har vi forsøkt å omtale det som er mest typisk for denne diagnosen. Selv om vi forsøker å trekke frem positive sider og erfaringer, vil hovedfokus naturlig nok likevel være rettet mot det som er vanskelig eller annerledes enn forventet. Ting som fungerer greit, blir ikke beskrevet like omfattende. Når man leser teksten er det også viktig å huske at det kan være til dels store forskjeller innen én og samme diagnose og at ikke alt vi beskriver gjelder for alle. 
 
For å vise hvordan hverdagen med diagnosen kan oppleves, ønsker vi å videreformidle gode løsninger og erfaringer fra ulike arenaer. I denne forbindelse tar vi gjerne imot tips og erfaringer fra personer med diagnosen, pårørende eller ansatte i ulike deler av tjenesteapparatet som andre i samme situasjon kan ha nytte av å vite om. Ta derfor gjerne kontakt med oss dersom du har innspill.

Frambus kontaktperson for Svært sjeldne kromosomavvik med utviklingshemning
Fagpersonene på Frambu tar imot og følger opp eller videreformidler henvendelser fra personer med diagnose, pårørende, fagpersoner og andre pr telefon, e-post og brev. De har også ansvar for å holde kontakt med foreninger, foreldregrupper og/eller kontaktpersoner for diagnosene vi arbeider i forhold til.

For spørsmål knyttet til Svært sjeldne kromosomavvik med utviklingshemning  kontakt:


Heidi Elisabeth Nag (spesialpedagog)
e-post: hel@frambu.no
tlf: 64 85 60 62


Vær imidlertid oppmerksom på at vi ikke har lov til å sende sensitive personopplysninger pr e-post. Besvarelser som inneholder slike opplysninger vil derfor bli sendt pr brev eller gitt over telefon. Vennligst oppgi adresse og/eller telefonnummer til bruk i slike tilfeller.

Publisert 08.10.2009
Sist oppdatert 13.09.2010
Spacer
Spacer
Kurs:Spacer Vis alle 
Spacer
  

10. juni 2013 - 14. juni 2013
Frambuleir for ungdom med diagnoser som gir store kommunikasjons- og hjelpebehov

17. juni 2013 - 19. juni 2013
Kurs for besteforeldre

5. september 2013 - 6. september 2013
Samtaler med barn – barn med diagnose, søsken og medelever.

7. oktober 2013 - 11. oktober 2013
Svært sjeldne kromosomavvik med utviklingshemning

9. desember 2013 - 13. desember 2013
Pitt-Hopkins syndrom og CDG (Congenital Disorders og Glycosylation) - hva er det og hvordan leve med

Spacer
Spacer
Diagnoserelaterte aktualiteterSpacerVis alle 
Spacer
  
07.05.2013 15:09:02
Hva synes du om kursplanen for 2014?
29.04.2013 13:00:00
Frambus jubileumsfond
27.03.2013 09:45:42
Velkommen til besteforeldrekurs!
15.03.2013 10:45:46
Leir for ungdom med stort hjelpebehov
08.03.2013 10:09:17
Brukermøte på Frambu 19. – 20. april
Spacer
Spacer
Diagnoserelatert informasjonsmateriellSpacer  
Spacer
  
pdf7 besteforeldre - informasjonshefte
pdfDataskriv - Bruk av digitalt kamera
pdfDataskriv - Barn med spesielle eller generelle vansker i førskolen
pdfDen lille, gule boka (om kromosomavvik og diagnostisering)
.pdfFunksjonshemning og fritid (Småskrift nr 37)
.pdfHvorfor spiser ikke barnet mitt? (Småskrift nr 36)
pdfKromosomavvik - Informasjonsfolder om svært sjeldne kromosomavvik
pdfNavlestrengen - Den første tiden etter fødselen
pdfTrisomi 13 - informasjonsfolder
pdfTrisomi 18 - informasjonsfolder
pdfUnike barn – unike erfaringer? Prosjektrapport (Småskrift nr 29)
.pdfUnike barn i barnehage og skole (Småskrift nr 32)
pdfWolf-Hirschhorns syndrom

Bestille papirutgave
Spacer
Spacer
Fagfolk:Spacer  
Spacer
  
Søk i fagfolkdatabasen
Spacer
Spacer
KontaktpersonSpacer  
Spacer
  
» Frambus kontaktperson for Svært sjeldne kromosomavvik med utviklingshemming
Spacer
Spacer
Forening/kontaktpersonSpacer  
Spacer
  
» Norsk nettside for mennesker med svært sjeldne kromosomavik
Spacer
Spacer
Litteratur og lenker Spacer  
Spacer
  
» Litteratur og lenker til nettsteder om Svært sjeldne kromosomavvik med utviklingshemning.



Utskrift fra www.frambu.no