Mukopolysakkaridoser er arvelige, medfødte stoffskiftesykdommer som skyldes mangelfull nedbrytning av mukopolysakkarider (også kalt glukosaminoglykaner, GAG), noe som medfører opphopning og avleiring av slike i flere av kroppens vev. Avleiringene påvirker skjelettvekst og utseende, og gir gradvis fremadskridende funksjonsnedsettelse. Sykdomstegn og komplikasjoner varierer ved de ulike mukopolysakkaridosene. Noen typer medfører utviklinghemning og skade av hjernen, andre gjør det vanligvis ikke. Mukopolysakkaridosene tilhører gruppen lysosomale avleiringssykdommer.
Det finnes syv kjente mukopolysakkaridoser
- Mukopolysakkaridose type I (MPS I; Hurlers (MPS IH), Hurler-Scheies (MPS IH/S) eller Scheies (MPS IS) sykdom)
- Mukopolysakkaridose type II (MPS II, Hunters sykdom)
- Mukopolysakkaridose type III (MPS III, Sanfilippos sykdom)
- Mukopolysakkaridose type IV (MPS IV, Morquios sykdom)
- Mukopolysakkaridose type V (MPS V, brukes ikke lenger)
- Mukopolysakkaridose type VI (MPS VI, Maroteaux-Lamys sykdom)
- Mukopolysakkaridose type VII (MPS VII, Slys sykdom)
- Mukopolysakkaridose type VIII (MPS VIII, brukes ikke lenger)
- Mukopolysakkaridose type IX (MPS IX)
I beskrivelsen under menyen til venstre har vi forsøkt å omtale det som er mest typisk for denne diagnosen. Selv om vi forsøker å trekke frem positive sider og erfaringer, vil hovedfokus naturlig nok likevel være rettet mot det som er vanskelig eller annerledes enn forventet. Ting som fungerer greit, blir ikke beskrevet like omfattende. Når man leser teksten er det også viktig å huske at det kan være til dels store forskjeller innen én og samme diagnose og at ikke alt vi beskriver gjelder for alle. For å vise hvordan hverdagen med diagnosen kan oppleves, ønsker vi å videreformidle gode løsninger og erfaringer fra ulike arenaer. I denne forbindelse tar vi gjerne imot tips og erfaringer fra personer med diagnosen, pårørende eller ansatte i ulike deler av tjenesteapparatet som andre i samme situasjon kan ha nytte av å vite om. Ta derfor gjerne kontakt med oss dersom du har innspill. Frambus kontaktperson for mukopolysakkaridoser Fagpersonene på Frambu tar imot og følger opp eller videreformidler henvendelser fra personer med diagnose, pårørende, fagpersoner og andre pr telefon, e-post og brev. De har også ansvar for å holde kontakt med foreninger, foreldregrupper og/eller kontaktpersoner for diagnosene vi arbeider i forhold til. For spørsmål knyttet til mukopolysakkaridoser, kontakt:
|
 Kaja Giltvedt (fysioterapeut) Telefon: 64 85 60 80 E-post: kgi@frambu.no |
NB: Vær oppmerksom på at vi ikke har lov til å sende sensitive personopplysninger pr e-post. Besvarelser som inneholder slike opplysninger vil derfor bli sendt pr brev eller gitt over telefon. Vennligst oppgi adresse og/eller telefonnummer til bruk i slike tilfeller.