Mukopolysakkaridoser

Også kjent som MPS-sykdommer.
Underdiagnoser : Hunters sykdom, Hurlers sykdom, Maroteaux-Lamys sykdom, Morquios sykdom, MPS I, MPS I S, MPS II, MPS III, MPS IV, MPS IX, MPS VI, MPS VII, Slys sykdom.


Mukopolysakkaridoser er arve­lige, medfødte stoffskiftesykdommer som skyldes mangelfull nedbrytning av mukopolysakkarider (også kalt glukosaminoglykaner, GAG), noe som medfører opphopning og avleiring av slike i flere av kroppens vev. Avleiringene påvirker skjelettvekst og utseende, og gir gradvis fremadskridende funksjonsnedsettelse. Sykdomstegn og komplikasjoner varierer ved de ulike mukopolysakkaridosene. Noen typer medfører utviklinghemning og skade av hjernen, andre gjør det vanligvis ikke. Mukopolysakkaridosene tilhører gruppen lysosomale avleiringssykdommer.

Det finnes syv kjente mukopolysakkaridoser

  • Mukopolysakkaridose type I (MPS I; Hurlers (MPS IH), Hurler-Scheies (MPS IH/S) eller Scheies (MPS IS) sykdom)
  • Mukopolysakkaridose type II (MPS II, Hunters sykdom)
  • Mukopolysakkaridose type III (MPS III, Sanfilippos sykdom)
  • Mukopolysakkaridose type IV (MPS IV, Morquios sykdom)
  • Mukopolysakkaridose type V (MPS V, brukes ikke lenger)
  • Mukopolysakkaridose type VI (MPS VI, Maroteaux-Lamys sykdom)
  • Mukopolysakkaridose type VII (MPS VII, Slys sykdom)
  • Mukopolysakkaridose type VIII (MPS VIII, brukes ikke lenger)
  • Mukopolysakkaridose type IX  (MPS IX)

I beskrivelsen under menyen til venstre har vi forsøkt å omtale det som er mest typisk for denne diagnosen. Selv om vi forsøker å trekke frem positive sider og erfaringer, vil hovedfokus naturlig nok likevel være rettet mot det som er vanskelig eller annerledes enn forventet. Ting som fungerer greit, blir ikke beskrevet like omfattende. Når man leser teksten er det også viktig å huske at det kan være til dels store forskjeller innen én og samme diagnose og at ikke alt vi beskriver gjelder for alle. 
 
For å vise hvordan hverdagen med diagnosen kan oppleves, ønsker vi å videreformidle gode løsninger og erfaringer fra ulike arenaer. I denne forbindelse tar vi gjerne imot tips og erfaringer fra personer med diagnosen, pårørende eller ansatte i ulike deler av tjenesteapparatet som andre i samme situasjon kan ha nytte av å vite om. Ta derfor gjerne kontakt med oss dersom du har innspill
.

Frambus kontaktperson for mukopolysakkaridoser
Fagpersonene på Frambu tar imot og følger opp eller videreformidler henvendelser fra personer med diagnose, pårørende, fagpersoner og andre pr telefon, e-post og brev. De har også ansvar for å holde kontakt med foreninger, foreldregrupper og/eller kontaktpersoner for diagnosene vi arbeider i forhold til.


For spørsmål knyttet til mukopolysakkaridoser, kontakt:


Kaja Giltvedt (fysioterapeut)
Telefon: 64 85 60 80
E-post: kgi@frambu.no

NB: Vær oppmerksom på at vi ikke har lov til å sende sensitive personopplysninger pr e-post. Besvarelser som inneholder slike opplysninger vil derfor bli sendt pr brev eller gitt over telefon. Vennligst oppgi adresse og/eller telefonnummer til bruk i slike tilfeller.

Publisert 14.10.2009
Sist oppdatert 29.04.2010
Spacer
Spacer
Kurs:Spacer Vis alle 
Spacer
  

5. september 2013 - 6. september 2013
Samtaler med barn – barn med diagnose, søsken og medelever.

Spacer
Spacer
Diagnoserelaterte aktualiteterSpacerVis alle 
Spacer
  
07.05.2013 15:09:02
Hva synes du om kursplanen for 2014?
27.03.2013 09:45:42
Velkommen til besteforeldrekurs!
15.03.2013 10:45:46
Leir for ungdom med stort hjelpebehov
08.03.2013 10:09:17
Brukermøte på Frambu 19. – 20. april
05.03.2013 13:38:12
Endelig et praktisk kurs om å samtale med barn!
Spacer
Spacer
Diagnoserelatert informasjonsmateriellSpacer  
Spacer
  
pdf7 besteforeldre - informasjonshefte
.pdfAlvorlig, fremadskridende sykdom - Informasjon til barn med diagnosen (Småskrift nr 16)
pdfBeretningen om en tidlig, varslet død og et liv å leve
pdfDataskriv - Bruk av digitalt kamera
pdfDataskriv - Barn med spesielle eller generelle vansker i førskolen
.pdfDen siste delen av livet
DVD: Når veien er målet (en film om barn med fremadskridende tilstander i barnehage og skole)
.pdfFunksjonshemning og fritid (Småskrift nr 37)
Leve nå (DVD)
docLysosomale sykdommer - Rapport fra det årlige symposiet 2004, del I
docLysosomale sykdommer - Rapport fra det årlige symposiet 2004, del II
.pdfMPS - Rapport fra internasjonalt symposium (Småskrift nr 34)
pdfMPS og beslektede sykdommer (Småskrift nr 42)
.pdfMPS og relaterte sykdommer (Småskrift nr 27)
pdfMPS-sykdommer - Informasjonsfolder

Bestille papirutgave
Spacer
Spacer
Fagfolk:Spacer  
Spacer
  
Søk i fagfolkdatabasen
Spacer
Spacer
Litteratur og lenkerSpacer  
Spacer
  
» Litteratur og lenker om MPS-sykdommer
Spacer
Spacer
Rapport fra konferanserSpacer  
Spacer
  
» Fyldige rapporter fra internasjonale MPS-konferanser 2002, 2004, 2006, 2012
Spacer
Spacer
KontaktpersonSpacer  
Spacer
  
» Frambus kontaktperson for Mukopolysakkaridose
Spacer
Spacer
Forening og/eller kontaktpersonerSpacer  
Spacer
  
» Les mer



Utskrift fra www.frambu.no