Nettverksamling - Velocardiofacialt syndrom

HABU Sørlandet sykehus inviterer i samarbeid med Frambu til nettverksamling rundt barn og ungdom med Velocardiofacialt syndrom/DiGeorges syndrom, onsdag 13. juni 2012. Målsettingen er å formidle oppdatert kunnskap og utveksle erfaringer. Samlingen er gratis og åpen for foreldre og fagfolk. Søknadsfrist er 1. juni.

Temaer på samlingen er:

  • Informasjon om diagnosen
  • Sosial utvikling og nonverbale lærevansker
  • Hverdagsutfordringer i famlien
  • Fysisk aktivitet og fysioterapi
  • Kognitiv utvikling og læring

Foredragsholdere
Frambu ved barnelege Kai Fr. Rabben, spesialpedagog Anne-Kin Pfister, fysioterapeut Eva E. Næss og spesialpedagog David Bahr. HABU ved sosionom Åse Beate Lindland og sosionom Anita Amundsen.

Målgruppe
Foreldre til barn eller ungdom med Velocardiofacialt syndrom/DiGeorges og fagfolk som jobber med barna eller ungdommene.

Du kan lese mer og melde deg på samlingen på www.habu.no

Har du spørsmål om samlingen kan du ta kontakt med Randi Damgård randi.damgard@ssht.no på HABU Kristiansand.

Publisert: 16. mai 2012 av Gunn B. Pedersen



Utskrift fra www.frambu.no