Om oss
Velkommen til landets største senter for sjeldne diagnoser!
Frambu er en del av Nasjonalt senter for sjeldne diagnoser, som samler og utvikler kunnskap om sjeldne og lite kjente diagnoser og sprer denne til fagpersoner/tjenesteytere, personer med diagnose, pårørende og andre. Målet er å bidra til at barn, unge og voksne med sjeldne diagnoser skal kunne leve et liv i tråd med egne forutsetninger ønsker og behov.
Frambu er
- en selveid privat stiftelse
- et tverrfaglig kompetansemiljø for sjeldne diagnoser
- en del av spesialisthelsetjenestens nasjonale senter for sjeldne diagnoser
- et statlig finansiert supplement til det ordinære tjenesteapparatet
- en møteplass for fagpersoner og familier
- til for både barn og voksne – fra hele landet – gjennom hele livet
Kompetanseutvikling, kunnskapsformidling og veiledning
Frambu gir et tverrfaglig tilbud til barn, unge og voksne med over 400 ulike sjeldne og lite kjente diagnoser og deres familier og tjenesteytere.
Senterets kjernetilbud er
- informasjons- og veiledningstjenester
- forskning og utviklingsarbeid
- kurs og leire
- dokumentasjonsarbeid
- bidrag i utdanning
.
Vi tar ikke imot henvisninger. Du kan søke om kurs eller tjenester ved å benytte søknadskjemaene våre. Du kan også kontakte oss på telefon, e-post eller Digipost. Du finner kontaktinformasjon vår nederst på siden.
.
